В 1971 году ведущий научный сотрудник Института биофизики (г. Москва)
А.М.Оловников высказал предположение, что время жизни клетки, по часам количества
их делений, определяется процессом укорочения концевых участков хромосом -
теломеров /1,2/.
Теломеры были открыты в 1938 году, независимо друг от друга, двумя
Нобелевскими лауреатами - Барбарой Мак-Клинтон и Германом Меллером. Основная
функция теломеров - предотвращать деградацию хромосом и их слипание. Причем их
нуклеотидный состав один для всех млекопитающих, амфибий, птиц и рыб, так что их
биохимическое действие фундаментально и мало связано с отдельными видовыми
характеристиками живых организмов.
При каждом делении клетки еѐ ДНК копируется не полностью, небольшой еѐ
фрагмент на концах хромосом теряется, поскольку фермент полимераза начинает синтез
дочерней цепи с определѐнной "РНК-заправки". Пока теряются теломеры, клеточное
деление продолжается; когда же запас теломеров "исчерпываются" и возникает угроза
потери смысловых фрагментов двойной спирали, концы хромосом слипаются, что
приводит к прекращению деления клеток и старению как самих клеток, так всего
организма /2/.
Из гипотезы А.М.Оловникова следовал вывод, что в нестареющих клетках
должна существовать какая-то ферментативная система, которая способна контролировать
и поддерживать на должном уровне длину теломерной ДНК. В 1985 году эту систему
открыли Керол Грейфер и Элизабет Блекборн. Клеточный фермент, названный
теломеразой, оказался белково-рибонуклеиновым комплексом, механизмом действия
которого является повторяющееся кодирование с помощью РНК-матрицы, входящей в
состав теломеразы, новых нуклеотидных последовательностей теломеры, в результате
чего происходит восстановление еѐ длины /1,2/.
Иными словами, клетки сами в себе носят средство для своего бессмертия!
Опытным путѐм это было доказано Джерри Шей и Вудридж Райт из Юго-Западного
медицинского центра Техасского университета, которые работали совместно с
сотрудниками калифорнийской биотехнологической фирмы "Джерон Корпорэйшн".
Шей и Райт открыли, что у соматических клеток теломеразная активность и процесс обратной транскрипции угасает из-за того, что подавляется активность гена, кодирующего еѐ
каталитическую субъединицу. С помощью векторов, сконструированных из вирусных
ДНК, в нормальные клетки были внесены гены теломеразной обратной транскриптазы в
окружении участков вирусных ДНК, способных усиливать экспрессию того или иного
гена. В результате прекращался процесс укорачивания теломер и модифицированные
клетки продолжали делиться и тогда, когда обычные соматические клетки умирали /2, 3/.
Эксперименты с теломеразой породили большие надежды на продление
человеческой жизни. Ведь протоплазма потенциально бессмертна. "Она непрестанно
обновляющий себя порядок, поэтому в самом принципе еѐ конструкции не заложена
неизбежность обрыва процессов из-за рассогласования" /4/.
== Всё это стало известно до 2010 года? И если рассуждения автора тут "обрываются" -значит в этом направлении не случилось открытий позволяющих далее воодушевленно обещать возможность бессмертия...
Скептик сразу скажет, что это большая разница -капля поперечником в миллиметр в кюветке и Васька Подзаборный ростом 190 и весом 110 в бочке с раствором живой воды... ==